一、什么情况下出现凝血？如何解决？
（1）标本中抗凝剂少，抗凝剂与标本不能达到最适比例，出现凝血。
解决办法：注意取样量，使标本中抗凝剂适量。
（2）PHA过多，简称植物血凝素，就是促进凝血的一种物质，当PHA过多时，容易导致凝血。
解决办法：降低PHA含量。

二、染色体培养过程中最容易造成细胞团数量少、细胞瘦小、短粗、分裂相少、是怎样造成的，如何解决？
1.样本本身问题，陈旧血样，或样本本身含有淋巴细胞数量少
2.秋水仙素处理的时间过长，分裂的细胞多，染色体容易瘦小
3.营养物质少—血清，造成细胞发育不良，瘦小，分裂像少
4.PHA含量少，使进入有丝分裂的细胞数量少，分裂像少

三、把1640实验做的好的，差的，拍下来讲一讲区别，是否会影响实验结果，及临床出报告。
好的：低倍镜下视野下细胞数量多，分裂像数目多；高倍镜下，分裂像散在分布，能准确的配对，判读结果
坏的：低倍镜下视野下细胞数量少，分裂像数目少；高倍镜下，分裂像成团分布，或者染色体瘦小，短粗，不能准确配对，判读结果

四、培养基细胞温度、湿度多少为最佳？
温度在37±0.5度，PH=7.2---7.4，偏酸细胞发育不良，偏碱细胞出现萎缩

五、外周血是G显带、骨髓R显带，区别是什么？
G带：即吉姆萨带，处于分裂中期的细胞经处理后，再经吉姆萨染料染色后所呈现的区带。是染色体上出现深浅交替的横纹，一般应用于外周血的染色体培养
R带是中期染色体不经处理的情况下，经吉姆萨染色后所呈现的区带，所呈现的是G带染色后的带间不着色区，故又称反带，一般应用于骨髓的染色体培养

六、PHA起什么作用、少了会出现什么问题？
PHA，简称植物血凝素，当PHA过多时，容易导致凝血，PHA含量过低，不能刺激细胞进入有丝分裂期

七、 取材瓶在临床上如何应用？取样后什么温度保存多长时间内效果最好？
一般应用于骨髓中淋巴细胞的染色体培养，抽血骨髓后，先放于取材瓶中，一般2-8度保存，淋巴细胞本身是有寿命的，生存时间是2-3天，多以尽量缩短在取材瓶中的放置时间，尽快接种到染色体培养基中。

八、为什么取材里有的单位要多加血清？起到什么作用？
血清是一种营养物质，给淋巴细胞提供一定的营养

九、什么情况下1640做到微核、微核、与做到培养之间有什么区别？
微核也叫卫星核，是真核类生物细胞中的一种异常结构，是染色体畸变在间期细胞中的一种表现形式。微核往往是各种理化因子，如辐射、化学药剂对分裂细胞作用而产生的。

十、影响1640产品颇动的主要因素有哪些？胎牛血清、PHA、1640粉？
胎牛血清：主要为细胞提供营养
PHA:刺激淋巴细胞进入有丝分裂
1640粉：细胞生存的媒介环境

十一、 公司提供的秋水的浓度，要求终浓度为0.6-0.8mg/ml，如何换算加样量？
一般加样量为3-5滴（5ml注射器针头）；

十二、 用户常问到做髓系或淋系，这两种有什么区别，各对应哪种培养基；
髓系：指骨髓，培养骨髓中的淋巴细胞，对应骨髓染色体培养基
淋系：指淋巴细胞，培养外周血的淋巴细胞，对应外周血染色体培养基

十三、 培养基反复冻融几次不影响效果？高温30度以上，运输4天，影响效果吗？怎样解决？
反复冻融几次这个没有做过这方面的对比试验，但是冻融一次应该没有问题。
温度一般会影响PH值，温度越高，PH值会降低
多放冰袋，维持温度稳定性，缩短外界暴露时间。